ABSTRACT
Se presentan dos casos de gestantes con diagnóstico previo de síndrome de anticuerpos antifosfolipídicos (SAF) con historias de pérdidas de embarazos anteriores por diversos motivos, que tuvieron un seguimiento durante todo el embarazo y se aplicaron tratamientos distintos de acuerdo a la situación clínica. Se obtuvieron resultados perinatales diferentes. Se hacen comentarios con relación a la terapéutica utilizada y la repercusión de esta enfermedad en el embarazo, con comentarios finales basados en nuestra experiencia.
Two cases of pregnant women with previous diagnosis of antiphospholipid antibody syndrome that had lost previous pregnancies for different reasons are presented. They were followed-up during the whole gestation and diverse treatments were applied according to the clinical situation. Various perinatal results were obtained. Comments are made on the therapeutics used and the impact of this disease on pregnancy. Finally, observations based on our experience are exposed.
ABSTRACT
Los linfangiomas son tumoraciones benignas que se caracterizan por múltiples vasos linfáticos, y representan el equivalente linfático del Hemangioma. Pueden ser de dos tipos (congenitos y adquiridos) y se clasifican en cuatro grupos, de los cuales el linfangioma cavernoso es el más frecuente. Nosotros presentamos el caso de un paciente adolescente
Subject(s)
Humans , Male , Adolescent , Abdomen/abnormalities , Lymphangioma/diagnosisABSTRACT
El cáncer de mama en el hombre es raro. Menos de 1 por ciento de todos los carcinomas de la mama, ocurren en el hombre. La edad media del diagnóstico está entre los 60 y los 70 años. Los factores de riesgo predisponentes incluyen, exposición a radiaciones, administración de estrógenos, y enfermedades como la cirrosis hepática, el síndrome de Minefelter, y la Schistosomiasis hepática
Subject(s)
Humans , Male , Middle Aged , Breast Neoplasms/diagnosis , Men , Neoplasms, Second Primary/diagnosisABSTRACT
Los Androblastomas son neoplasias muy raras típicas de la edad joven, con una incidencia entre los 20 y los 30 años. Los tumores de células de Sertoli, pertenecen al grupo de los androblastomas. Los tumores de ovario en la infancia son raros, y corresponden a menos del 1 por ciento de todos los tumores malignos. El tumor de Sertoli tiene una incidencia de 2.5 por millón de niñas al año. Nosotros presentamos el caso de la primera paciente del Hospital General del Oeste
Subject(s)
Humans , Female , Child, Preschool , Child , Sertoli-Leydig Cell Tumor/diagnosis , Sertoli-Leydig Cell Tumor/surgery , Sertoli Cell Tumor/surgery , Sertoli Cell Tumor/diagnosis , Sertoli Cell Tumor/therapyABSTRACT
Los tumores en el hígado son raros durante la infancia. La incidencia de los tumores hepáticos benignos es mucho menor que la de los tumores malignos. Entre los tumores benignos, el hamartoma suele ser solitario voluminoso, y aparece en pacientes masculinos menores de 1 año; generalmente se ubica en la axila, extremidad superior, o en la cabeza y el cuello, además del hígado. Nosotros presentamos el caso de un paciente con un hamartoma hepático